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FDA 510(k)

Wedge Microcatheter

Numéro K : K172014 · 2018-04-05

DemandeurMicroVention, Inc.
Date de décision2018-04-05
Code produitDQY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Wedge Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K172014. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Wedge Microcatheter?

Wedge Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K172014.

When did Wedge Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Wedge Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K172014.

Who is the listed applicant for Wedge Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wedge Microcatheter?

The FDA product code for Wedge Microcatheter is DQY.

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Source officielle

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