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FDA 510(k)

Pompe à ballon intra-aortique CS100/CS100i, Pompe à ballon intra-aortique CS300

Numéro K : K172305 · 2017-10-12

DemandeurDatascope Corp.
Date de décision2017-10-12
Code produitDSP
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datascope Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12 under 510(k) number K172305. The device is classified under product code DSP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump?

CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12. The listed applicant is Datascope Corp.. The 510(k) number is K172305.

When did CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump receive FDA 510(k) clearance?

CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12, under 510(k) number K172305.

Who is the listed applicant for CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump?

The FDA 510(k) record lists Datascope Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump?

The FDA product code for CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump is DSP.

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Source officielle

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