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FDA 510(k)

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device

Numéro K : K172392 · 2017-11-07

Demandeur4Web, Inc.
Date de décision2017-11-07
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07 under 510(k) number K172392. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K172392.

When did Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07, under 510(k) number K172392.

Who is the listed applicant for Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is MAX.

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Source officielle

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