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FDA 510(k)

Hammertoe Truss System (HTS)

Numéro K : K190926 · 2019-07-23

Demandeur4Web, Inc.
Date de décision2019-07-23
Code produitHTY
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hammertoe Truss System (HTS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23 under 510(k) number K190926. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hammertoe Truss System (HTS)?

Hammertoe Truss System (HTS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K190926.

When did Hammertoe Truss System (HTS) receive FDA 510(k) clearance?

Hammertoe Truss System (HTS) received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23, under 510(k) number K190926.

Who is the listed applicant for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS) is HTY.

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Autres dossiers indiquant 4Web, Inc. en tant que demandeur

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Source officielle

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