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FDA 510(k)

MT ONE

Numéro K : K172413 · 2017-10-06

DemandeurM&T S.R.L.
Date de décision2017-10-06
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MT ONE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is M&T S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K172413. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MT ONE?

MT ONE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is M&T S.R.L.. The 510(k) number is K172413.

When did MT ONE receive FDA 510(k) clearance?

MT ONE received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172413.

Who is the listed applicant for MT ONE?

The FDA 510(k) record lists M&T S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MT ONE?

The FDA product code for MT ONE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Autres dossiers indiquant M&T S.R.L. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : GEX)

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Source officielle

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