Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

TENS device-EmeTerm, CinvStop

Numéro K : K172478 · 2018-04-19

DemandeurWat Medical Technology (Ningbo) Co., Ltd.
Date de décision2018-04-19
Code produitGZJ
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TENS device-EmeTerm, CinvStop is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wat Medical Technology (Ningbo) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19 under 510(k) number K172478. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TENS device-EmeTerm, CinvStop?

TENS device-EmeTerm, CinvStop is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Wat Medical Technology (Ningbo) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172478.

When did TENS device-EmeTerm, CinvStop receive FDA 510(k) clearance?

TENS device-EmeTerm, CinvStop received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K172478.

Who is the listed applicant for TENS device-EmeTerm, CinvStop?

The FDA 510(k) record lists Wat Medical Technology (Ningbo) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS device-EmeTerm, CinvStop?

The FDA product code for TENS device-EmeTerm, CinvStop is GZJ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Wat Medical Technology (Ningbo) Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K172450TENS device-HeadaTerm, eEspress

Dispositifs connexes (Code : GZJ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K252712STIMPOD NMS460 Nerve StimulatorAlgiamed Technologies USA, Inc.K252767actiTENS miniSublimedK252236CP Relief Wand Rx - TENS/NMESN & C Holdings, LLCK232441Unipro (K-UNIPRO-US)Tenscare, Ltd.K241228TENSWaveZynex Medical OfficerK233046Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure TrioOriental Inspiration Limited

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑