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FDA 510(k)

Équipements de turbine à haute vitesse pour usage unique

Numéro K : K172543 · 2018-07-11

DemandeurBeijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.
Date de décision2018-07-11
Code produitEFB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

High-speed Turbine Handpieces for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K172543. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

High-speed Turbine Handpieces for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. The 510(k) number is K172543.

When did High-speed Turbine Handpieces for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

High-speed Turbine Handpieces for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K172543.

Who is the listed applicant for High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

The FDA product code for High-speed Turbine Handpieces for Single Use is EFB.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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