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FDA 510(k)

Haute-vitesse turbine manuelle

Numéro K : K202371 · 2021-11-08

DemandeurBeijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.
Date de décision2021-11-08
Code produitEFB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Highspeed Airturbine Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08 under 510(k) number K202371. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Highspeed Airturbine Handpiece?

Highspeed Airturbine Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. The 510(k) number is K202371.

When did Highspeed Airturbine Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

Highspeed Airturbine Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08, under 510(k) number K202371.

Who is the listed applicant for Highspeed Airturbine Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Highspeed Airturbine Handpiece?

The FDA product code for Highspeed Airturbine Handpiece is EFB.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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