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FDA 510(k)

Liberty Anterior Cervical Plate

Numéro K : K172585 · 2017-10-23

DemandeurValorus Spine
Date de décision2017-10-23
Code produitKWQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Liberty Anterior Cervical Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valorus Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23 under 510(k) number K172585. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Liberty Anterior Cervical Plate?

Liberty Anterior Cervical Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is Valorus Spine. The 510(k) number is K172585.

When did Liberty Anterior Cervical Plate receive FDA 510(k) clearance?

Liberty Anterior Cervical Plate received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K172585.

Who is the listed applicant for Liberty Anterior Cervical Plate?

The FDA 510(k) record lists Valorus Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liberty Anterior Cervical Plate?

The FDA product code for Liberty Anterior Cervical Plate is KWQ.

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