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FDA 510(k)

VyPlate™ Anterior Cervical Plate System

Numéro K : K260697 · 2026-03-27

DemandeurVy Spine, LLC
Date de décision2026-03-27
Code produitKWQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VyPlate™ Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vy Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K260697. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VyPlate™ Anterior Cervical Plate System?

VyPlate™ Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is Vy Spine, LLC. The 510(k) number is K260697.

When did VyPlate™ Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

VyPlate™ Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K260697.

Who is the listed applicant for VyPlate™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Vy Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VyPlate™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for VyPlate™ Anterior Cervical Plate System is KWQ.

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Source officielle

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