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FDA 510(k)

ARIES Antérieure Cervical Plate Systems

Numéro K : K252776 · 2026-05-14

DemandeurZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.
Date de décision2026-05-14
Code produitKWQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ARIES Anterior Cervical Plate Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K252776. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ARIES Anterior Cervical Plate Systems?

ARIES Anterior Cervical Plate Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K252776.

When did ARIES Anterior Cervical Plate Systems receive FDA 510(k) clearance?

ARIES Anterior Cervical Plate Systems received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K252776.

Who is the listed applicant for ARIES Anterior Cervical Plate Systems?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARIES Anterior Cervical Plate Systems?

The FDA product code for ARIES Anterior Cervical Plate Systems is KWQ.

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Source officielle

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