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FDA 510(k)

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems

Numéro K : K253195 · 2026-06-02

DemandeurZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.
Date de décision2026-06-02
Code produitNKG
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02 under 510(k) number K253195. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems?

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K253195.

When did TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems receive FDA 510(k) clearance?

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02, under 510(k) number K253195.

Who is the listed applicant for TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems?

The FDA product code for TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems is NKG.

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Source officielle

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