Varian cage — 510(k) FDA K172756

Résumé du dispositif

Varian cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08 under 510(k) number K172756. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Varian cage?

Varian cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K172756.

When did Varian cage receive FDA 510(k) clearance?

Varian cage received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K172756.

Who is the listed applicant for Varian cage?

The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Varian cage?

The FDA product code for Varian cage is MAX.

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Source officielle

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