FDA 510(k)

Therapeute de massage numérique à double sortie

Numéro K : K172834 · 2018-09-06

DemandeurShenzhen Osto Technology Co., Ltd.

Date de décision2018-09-06

Code produitNUH

Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Dual output digital therapy massager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Osto Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-06 under 510(k) number K172834. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dual output digital therapy massager?

Dual output digital therapy massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-06. The listed applicant is Shenzhen Osto Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172834.

When did Dual output digital therapy massager receive FDA 510(k) clearance?

Dual output digital therapy massager received FDA 510(k) clearance on 2018-09-06, under 510(k) number K172834.

Who is the listed applicant for Dual output digital therapy massager?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Osto Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dual output digital therapy massager?

The FDA product code for Dual output digital therapy massager is NUH.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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