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FDA 510(k)

HydroPICC

Numéro K : K172885 · 2018-02-20

Date de décision2018-02-20
Code produitLJS
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HydroPICC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20 under 510(k) number K172885. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HydroPICC?

HydroPICC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K172885.

When did HydroPICC receive FDA 510(k) clearance?

HydroPICC received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20, under 510(k) number K172885.

Who is the listed applicant for HydroPICC?

The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroPICC?

The FDA product code for HydroPICC is LJS.

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Dispositifs connexes (Code : LJS)

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