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FDA 510(k)

HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter

Numéro K : K220772 · 2022-12-07

Date de décision2022-12-07
Code produitFOZ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-07 under 510(k) number K220772. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter?

HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-07. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K220772.

When did HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter receive FDA 510(k) clearance?

HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-12-07, under 510(k) number K220772.

Who is the listed applicant for HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter?

The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter?

The FDA product code for HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter is FOZ.

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Autres dossiers indiquant Access Vascular, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FOZ)

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