HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter
Numéro K : K220772 · 2022-12-07
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter?
HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-07. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K220772.
When did HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter receive FDA 510(k) clearance?
HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-12-07, under 510(k) number K220772.
Who is the listed applicant for HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter?
The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter?
The FDA product code for HydroMID 4F Single Lumen Midline Catheter is FOZ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Access Vascular, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FOZ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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