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FDA 510(k)

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter

Numéro K : K260539 · 2026-07-09

DemandeurMedSource Labs, LLC
Date de décision2026-07-09
Code produitFOZ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MedSource Labs, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09 under 510(k) number K260539. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter?

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is MedSource Labs, LLC. The 510(k) number is K260539.

When did MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K260539.

Who is the listed applicant for MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists MedSource Labs, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter?

The FDA product code for MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV Catheter is FOZ.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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