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FDA 510(k)

MMPC-4127F1

Numéro K : K172922 · 2017-12-21

DemandeurBarco N.V.
Date de décision2017-12-21
Code produitPZZ
Comité consultatifPA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MMPC-4127F1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Barco N.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21 under 510(k) number K172922. The device is classified under product code PZZ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MMPC-4127F1?

MMPC-4127F1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Barco N.V.. The 510(k) number is K172922.

When did MMPC-4127F1 receive FDA 510(k) clearance?

MMPC-4127F1 received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K172922.

Who is the listed applicant for MMPC-4127F1?

The FDA 510(k) record lists Barco N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MMPC-4127F1?

The FDA product code for MMPC-4127F1 is PZZ.

Autres dossiers indiquant Barco N.V. en tant que demandeur

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Source officielle

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