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FDA 510(k)

Reliance Cervical IBF System

Numéro K : K173102 · 2017-12-29

DemandeurReliance Medical Systems, LLC
Date de décision2017-12-29
Code produitODP
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reliance Cervical IBF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29 under 510(k) number K173102. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reliance Cervical IBF System?

Reliance Cervical IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K173102.

When did Reliance Cervical IBF System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Cervical IBF System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29, under 510(k) number K173102.

Who is the listed applicant for Reliance Cervical IBF System?

The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Cervical IBF System?

The FDA product code for Reliance Cervical IBF System is ODP.

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Source officielle

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