Reliance Medical Systems, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202266 | Reliance Cervical IBF System | ODP | 2022-03-29 | Voir |
| 510(k) | K210874 | Reliance Spinal Screw System | NKB | 2021-05-13 | Voir |
| 510(k) | K183049 | Reliance Lumbar IBF System | MAX | 2019-02-15 | Voir |
| 510(k) | K173283 | Reliance Lumbar IBF System | MAX | 2018-01-19 | Voir |
| 510(k) | K173102 | Reliance Cervical IBF System | ODP | 2017-12-29 | Voir |
| 510(k) | K172489 | Reliance Cervical IBF System | ODP | 2017-09-07 | Voir |
| 510(k) | K162066 | Reliance Spinal Screw System | MNH | 2016-12-02 | Voir |
| 510(k) | K160463 | Reliance Lumbar IBF System | MAX | 2016-05-20 | Voir |
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