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FDA 510(k)

Reliance Spinal Screw System

Numéro K : K210874 · 2021-05-13

DemandeurReliance Medical Systems, LLC
Date de décision2021-05-13
Code produitNKB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reliance Spinal Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-13 under 510(k) number K210874. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reliance Spinal Screw System?

Reliance Spinal Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-13. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K210874.

When did Reliance Spinal Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Spinal Screw System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-13, under 510(k) number K210874.

Who is the listed applicant for Reliance Spinal Screw System?

The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Spinal Screw System?

The FDA product code for Reliance Spinal Screw System is NKB.

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Source officielle

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