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FDA 510(k)

g.Estim PRO

Numéro K : K173684 · 2018-05-04

DemandeurG.Tec Medical Engineering GmbH
Date de décision2018-05-04
Code produitGYC
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

g.Estim PRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G.Tec Medical Engineering GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04 under 510(k) number K173684. The device is classified under product code GYC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the g.Estim PRO?

g.Estim PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04. The listed applicant is G.Tec Medical Engineering GmbH. The 510(k) number is K173684.

When did g.Estim PRO receive FDA 510(k) clearance?

g.Estim PRO received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04, under 510(k) number K173684.

Who is the listed applicant for g.Estim PRO?

The FDA 510(k) record lists G.Tec Medical Engineering GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for g.Estim PRO?

The FDA product code for g.Estim PRO is GYC.

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Source officielle

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