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FDA 510(k)

g.Nautilus PRO

Numéro K : K171669 · 2017-07-05

DemandeurG.Tec Medical Engineering GmbH
Date de décision2017-07-05
Code produitGWL
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

g.Nautilus PRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G.Tec Medical Engineering GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-05 under 510(k) number K171669. The device is classified under product code GWL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the g.Nautilus PRO?

g.Nautilus PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-05. The listed applicant is G.Tec Medical Engineering GmbH. The 510(k) number is K171669.

When did g.Nautilus PRO receive FDA 510(k) clearance?

g.Nautilus PRO received FDA 510(k) clearance on 2017-07-05, under 510(k) number K171669.

Who is the listed applicant for g.Nautilus PRO?

The FDA 510(k) record lists G.Tec Medical Engineering GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for g.Nautilus PRO?

The FDA product code for g.Nautilus PRO is GWL.

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Source officielle

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