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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device Joy Version

Numéro K : K173813 · 2018-09-07

DemandeurShen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.
Date de décision2018-09-07
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

IPL Hair Removal Device Joy Version is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07 under 510(k) number K173813. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IPL Hair Removal Device Joy Version?

IPL Hair Removal Device Joy Version is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.. The 510(k) number is K173813.

When did IPL Hair Removal Device Joy Version receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device Joy Version received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K173813.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device Joy Version?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device Joy Version?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device Joy Version is OHT.

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