Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance

Numéro K : K173856 · 2018-06-26

Date de décision2018-06-26
Code produitLRK
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Moses Appliances, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-26 under 510(k) number K173856. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance?

Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-26. The listed applicant is Moses Appliances, LLC. The 510(k) number is K173856.

When did Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance receive FDA 510(k) clearance?

Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance received FDA 510(k) clearance on 2018-06-26, under 510(k) number K173856.

Who is the listed applicant for Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance?

The FDA 510(k) record lists Moses Appliances, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance?

The FDA product code for Express 4 Sleep appliance/CPAP Sidekick appliance is LRK.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : LRK)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑