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FDA 510(k)

Astroid Planning App

Numéro K : K173940 · 2018-05-15

Demandeur.Decimal, LLC
Date de décision2018-05-15
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Astroid Planning App is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is .Decimal, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K173940. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Astroid Planning App?

Astroid Planning App is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is .Decimal, LLC. The 510(k) number is K173940.

When did Astroid Planning App receive FDA 510(k) clearance?

Astroid Planning App received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K173940.

Who is the listed applicant for Astroid Planning App?

The FDA 510(k) record lists .Decimal, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Astroid Planning App?

The FDA product code for Astroid Planning App is MUJ.

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