FDA 510(k)

Freespira

Numéro K : K180173 · 2018-08-23

DemandeurPalo Alto Health Sciences, Inc.

Date de décision2018-08-23

Code produitHCC

Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Freespira is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Palo Alto Health Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-23 under 510(k) number K180173. The device is classified under product code HCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Freespira?

Freespira is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-23. The listed applicant is Palo Alto Health Sciences, Inc.. The 510(k) number is K180173.

When did Freespira receive FDA 510(k) clearance?

Freespira received FDA 510(k) clearance on 2018-08-23, under 510(k) number K180173.

Who is the listed applicant for Freespira?

The FDA 510(k) record lists Palo Alto Health Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freespira?

The FDA product code for Freespira is HCC.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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