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FDA 510(k)

17HK700G-W

Numéro K : K180332 · 2018-06-08

DemandeurLg Electronics
Date de décision2018-06-08
Code produitMQB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

17HK700G-W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180332. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 17HK700G-W?

17HK700G-W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K180332.

When did 17HK700G-W receive FDA 510(k) clearance?

17HK700G-W received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180332.

Who is the listed applicant for 17HK700G-W?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 17HK700G-W?

The FDA product code for 17HK700G-W is MQB.

Autres dossiers indiquant Lg Electronics en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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Source officielle

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