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FDA 510(k)

27HJ713S

Numéro K : K170899 · 2017-05-30

DemandeurLg Electronics
Date de décision2017-05-30
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

27HJ713S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30 under 510(k) number K170899. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 27HJ713S?

27HJ713S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K170899.

When did 27HJ713S receive FDA 510(k) clearance?

27HJ713S received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30, under 510(k) number K170899.

Who is the listed applicant for 27HJ713S?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 27HJ713S?

The FDA product code for 27HJ713S is GCJ.

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Source officielle

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