VERITON NM — 510(k) FDA K180514

Résumé du dispositif

VERITON NM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Dynamics Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25 under 510(k) number K180514. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VERITON NM?

VERITON NM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25. The listed applicant is Spectrum Dynamics Medical, Ltd.. The 510(k) number is K180514.

When did VERITON NM receive FDA 510(k) clearance?

VERITON NM received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25, under 510(k) number K180514.

Who is the listed applicant for VERITON NM?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Dynamics Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERITON NM?

The FDA product code for VERITON NM is KPS.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Spectrum Dynamics Medical, Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : KPS)

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Source officielle

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