Spectrum Dynamics Medical, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254001 | VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) | KPS | 2026-01-13 | Voir |
| 510(k) | K253532 | TruSPECT Processing Station | QIH | 2025-12-30 | Voir |
| 510(k) | K230600 | VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) | KPS | 2023-04-28 | Voir |
| 510(k) | K212230 | TruSPECT Radiological Image Processing Station | LLZ | 2021-08-16 | Voir |
| 510(k) | K190457 | VERITON CT whole body SPECT/CT system | KPS | 2019-07-12 | Voir |
| 510(k) | K182484 | VERITON CT whole body SPECT/CT system | KPS | 2018-11-09 | Voir |
| 510(k) | K180514 | VERITON NM | KPS | 2018-04-25 | Voir |
| 510(k) | K161740 | D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner | KPS | 2016-11-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.