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FDA 510(k)

LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM

Numéro K : K180663 · 2018-05-18

DemandeurLivermoretech, Inc.
Date de décision2018-05-18
Code produitKPR
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180663. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM?

LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. The 510(k) number is K180663.

When did LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180663.

Who is the listed applicant for LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Livermoretech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM?

The FDA product code for LaVid FMTS DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM is KPR.

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Source officielle

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