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FDA 510(k)

Sac/rouleau de stérilisation fabriqué en Tyvek

Numéro K : K180672 · 2018-06-06

DemandeurSigma Medical Supplies Corporation
Date de décision2018-06-06
Code produitFRG
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sigma Medical Supplies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06 under 510(k) number K180672. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek?

Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06. The listed applicant is Sigma Medical Supplies Corporation. The 510(k) number is K180672.

When did Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek receive FDA 510(k) clearance?

Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06, under 510(k) number K180672.

Who is the listed applicant for Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek?

The FDA 510(k) record lists Sigma Medical Supplies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek?

The FDA product code for Sterilization Pouch/Roll Made with Tyvek is FRG.

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K202462SIGMA Sac et Rouleau de Stérilisation

Dispositifs connexes (Code : FRG)

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Source officielle

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