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FDA 510(k)

GR40CW

Numéro K : K181631 · 2018-07-20

DemandeurSamsung Electronics Co., Ltd.
Date de décision2018-07-20
Code produitMQB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

GR40CW is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20 under 510(k) number K181631. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the GR40CW?

GR40CW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K181631.

When did GR40CW receive FDA 510(k) clearance?

GR40CW received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20, under 510(k) number K181631.

Who is the listed applicant for GR40CW?

The FDA 510(k) record lists Samsung Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GR40CW?

The FDA product code for GR40CW is MQB.

Autres dossiers indiquant Samsung Electronics Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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K2538000909FCE, 0909FCE-SSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Détecteur Lux HD 2530 (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

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