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FDA 510(k)

FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System

Numéro K : K181675 · 2018-12-10

DemandeurTaidoc Technology Corporation
Date de décision2018-12-10
Code produitPTC
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-10 under 510(k) number K181675. The device is classified under product code PTC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System?

FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-10. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K181675.

When did FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-10, under 510(k) number K181675.

Who is the listed applicant for FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System?

The FDA product code for FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System is PTC.

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