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FDA 510(k)

Nova Max Uric Acid Monitoring System

Numéro K : K160990 · 2017-04-11

DemandeurNova Biomedical Corporation
Date de décision2017-04-11
Code produitPTC
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nova Max Uric Acid Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nova Biomedical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11 under 510(k) number K160990. The device is classified under product code PTC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nova Max Uric Acid Monitoring System?

Nova Max Uric Acid Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11. The listed applicant is Nova Biomedical Corporation. The 510(k) number is K160990.

When did Nova Max Uric Acid Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Nova Max Uric Acid Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-11, under 510(k) number K160990.

Who is the listed applicant for Nova Max Uric Acid Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Nova Biomedical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nova Max Uric Acid Monitoring System?

The FDA product code for Nova Max Uric Acid Monitoring System is PTC.

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