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FDA 510(k)

Magnesium

Numéro K : K181748 · 2018-09-12

DemandeurAbbott Laboratories
Date de décision2018-09-12
Code produitJGJ
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Magnesium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-12 under 510(k) number K181748. The device is classified under product code JGJ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Magnesium?

Magnesium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-12. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K181748.

When did Magnesium receive FDA 510(k) clearance?

Magnesium received FDA 510(k) clearance on 2018-09-12, under 510(k) number K181748.

Who is the listed applicant for Magnesium?

The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magnesium?

The FDA product code for Magnesium is JGJ.

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