Medline Reinforced Epidural Catheter — 510(k) FDA K181782

Résumé du dispositif

Medline Reinforced Epidural Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-04 under 510(k) number K181782. The device is classified under product code BSO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline Reinforced Epidural Catheter?

Medline Reinforced Epidural Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-04. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K181782.

When did Medline Reinforced Epidural Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Medline Reinforced Epidural Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-03-04, under 510(k) number K181782.

Who is the listed applicant for Medline Reinforced Epidural Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Reinforced Epidural Catheter?

The FDA product code for Medline Reinforced Epidural Catheter is BSO.

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