ZOLL ECG Analysis Software
Numéro K : K182093 · 2019-01-28
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ZOLL ECG Analysis Software?
ZOLL ECG Analysis Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. The 510(k) number is K182093.
When did ZOLL ECG Analysis Software receive FDA 510(k) clearance?
ZOLL ECG Analysis Software received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K182093.
Who is the listed applicant for ZOLL ECG Analysis Software?
The FDA 510(k) record lists Zoll Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZOLL ECG Analysis Software?
The FDA product code for ZOLL ECG Analysis Software is DPS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zoll Manufacturing Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DPS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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