Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair — 510(k) FDA K182103

Résumé du dispositif

Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Psychemedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18 under 510(k) number K182103. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair?

Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18. The listed applicant is Psychemedics Corporation. The 510(k) number is K182103.

When did Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair receive FDA 510(k) clearance?

Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18, under 510(k) number K182103.

Who is the listed applicant for Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair?

The FDA 510(k) record lists Psychemedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair?

The FDA product code for Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair is DJG.

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