FDA 510(k)

The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System

Numéro K : K182167 · 2018-12-21

Date de décision2018-12-21

Code produitQEW

Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ichor Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K182167. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System?

The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Ichor Vascular, Inc.. The 510(k) number is K182167.

When did The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K182167.

Who is the listed applicant for The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Ichor Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System?

The FDA product code for The ICHOR Panacea Vascular Embolectomy Catheter System is QEW.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : QEW)

K253419Triever Duo CatheterInari Medical, Inc.K261800Système d'Embolectomie Helo Max (HEL2090)Endovascular Engineering K262538Artix™ MT;Artix™ Thin-Walled SheathInari Medical, Inc.K261523Vertex™ Thrombectomy SystemJupiter Endovascular K260599INDIGO® Système d'Aspiration – INDIGO LinkPenumbra, Inc.K251949INDIGO® Système d'Aspiration - Tuyau d'Aspiration à Éclat de Foudre avec LINKPenumbra, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.