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FDA 510(k)

NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe

Numéro K : K182261 · 2018-10-16

DemandeurNinepoint Medical, Inc.
Date de décision2018-10-16
Code produitNQQ
Comité consultatifRA
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16 under 510(k) number K182261. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe?

NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16. The listed applicant is Ninepoint Medical, Inc.. The 510(k) number is K182261.

When did NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe receive FDA 510(k) clearance?

NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16, under 510(k) number K182261.

Who is the listed applicant for NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe?

The FDA 510(k) record lists Ninepoint Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe?

The FDA product code for NvisionVLE Imaging System, NvisionVLE Optical Probe is NQQ.

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