MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit
Numéro K : K182276 · 2018-11-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit?
MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K182276.
When did MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit receive FDA 510(k) clearance?
MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01, under 510(k) number K182276.
Who is the listed applicant for MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit?
The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit?
The FDA product code for MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit is DXT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Bayer Medical Care, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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