Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit

Numéro K : K182276 · 2018-11-01

Date de décision2018-11-01
Code produitDXT
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01 under 510(k) number K182276. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit?

MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K182276.

When did MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit receive FDA 510(k) clearance?

MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01, under 510(k) number K182276.

Who is the listed applicant for MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit?

The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit?

The FDA product code for MEDRAD MRXperion MR Injection System and MR Injection System Syringe Kit is DXT.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Bayer Medical Care, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 9 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : DXT)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑