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FDA 510(k)

Geminus Volar Distal Radius Plate System

Numéro K : K182492 · 2018-10-10

DemandeurSkeletal Dynamics, LLC
Date de décision2018-10-10
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Geminus Volar Distal Radius Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skeletal Dynamics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10 under 510(k) number K182492. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Geminus Volar Distal Radius Plate System?

Geminus Volar Distal Radius Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10. The listed applicant is Skeletal Dynamics, LLC. The 510(k) number is K182492.

When did Geminus Volar Distal Radius Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Geminus Volar Distal Radius Plate System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10, under 510(k) number K182492.

Who is the listed applicant for Geminus Volar Distal Radius Plate System?

The FDA 510(k) record lists Skeletal Dynamics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geminus Volar Distal Radius Plate System?

The FDA product code for Geminus Volar Distal Radius Plate System is HRS.

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