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FDA 510(k)

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System

Numéro K : K182889 · 2019-07-26

DemandeurKLS-Martin L.P.
Date de décision2019-07-26
Code produitPPT
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K182889. The device is classified under product code PPT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K182889.

When did KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K182889.

Who is the listed applicant for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

The FDA 510(k) record lists KLS-Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

The FDA product code for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is PPT.

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Source officielle

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