Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models
Numéro K : K253308 · 2026-01-07
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models?
Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K253308.
When did Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models receive FDA 510(k) clearance?
Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K253308.
Who is the listed applicant for Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models?
The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models?
The FDA product code for Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial Surgery CMF Titanium Guides; CMF Plastic Models is PPT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Materialise NV en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PPT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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