Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner
Numéro K : K242813 · 2024-10-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?
Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K242813.
When did Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner receive FDA 510(k) clearance?
Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K242813.
Who is the listed applicant for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?
The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?
The FDA product code for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is QHE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Materialise NV en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : QHE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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