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FDA 510(k)

MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component

Numéro K : K183025 · 2019-01-28

Date de décision2019-01-28
Code produitJWH
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B-One Ortho, Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28 under 510(k) number K183025. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component?

MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is B-One Ortho, Corp.. The 510(k) number is K183025.

When did MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component receive FDA 510(k) clearance?

MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K183025.

Who is the listed applicant for MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component?

The FDA 510(k) record lists B-One Ortho, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component?

The FDA product code for MOBIO Total Knee System Posterior Stabilized (PS and PS+) Tibial Inserts, MOBIO Total Knee System Patellar Component is JWH.

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