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FDA 510(k)

Microwave Ablation System

Numéro K : K183153 · 2019-07-08

DemandeurSurgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.
Date de décision2019-07-08
Code produitNEY
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Microwave Ablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08 under 510(k) number K183153. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Microwave Ablation System?

Microwave Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. The 510(k) number is K183153.

When did Microwave Ablation System receive FDA 510(k) clearance?

Microwave Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08, under 510(k) number K183153.

Who is the listed applicant for Microwave Ablation System?

The FDA 510(k) record lists Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microwave Ablation System?

The FDA product code for Microwave Ablation System is NEY.

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Source officielle

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