Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF
Numéro K : K183188 · 2019-05-03
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF?
Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K183188.
When did Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF receive FDA 510(k) clearance?
Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03, under 510(k) number K183188.
Who is the listed applicant for Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF?
The FDA product code for Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF is FGB.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Richard Wolf Medical Instruments Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FGB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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